Vanaf 1 december 2025 zoeken we een enthousiaste en daadkrachtige analist om ons team te versterken. Je maakt deel uit van een team van circa 20 analisten die samen verantwoordelijk zijn voor diverse werkzaamheden binnen de productie, kwaliteitsbewaking en -controle. Binnen dit team valt ook het ‘Quality Assurance’ (QA)-team, dat wordt aangestuurd door het Hoofd QA – tevens apotheker en Qualified Person (QP). Naast je directe collega’s werk je intensief samen met een multidisciplinair netwerk van professionals, waaronder nucleair geneeskundigen, medisch nucleair werkers, radiochemici, (ziekenhuis)apothekers, kwaliteitsmedewerkers, klinisch fysici en collega’s uit de zorglogistiek. Samen dragen we bij aan innovatieve en maatschappelijk waardevolle zorg.
Wat ga je doen?
In deze functie word je onderdeel van de sectie Radiochemie/Radiofarmacie binnen de afdeling Nucleaire Geneeskunde en Moleculaire Beeldvorming. Na een intensief inwerktraject op de verschillende laboratoria ga je aan de slag met het toezicht op en de kwaliteitsbewaking van radioactief gelabelde chemische stoffen (ook wel radiofarmaca genoemd), die worden ingezet voor zowel patiëntenzorg als wetenschappelijk onderzoek. Je krijgt een veelzijdige rol binnen ons kwaliteitssysteem. Je werkt mee aan het analyseren en oplossen van productie gerelateerde vraagstukken, ondersteunt bij de ontwikkeling en implementatie van nieuwe productieprocessen en speelt een actieve rol in de kwaliteitszorg rondom de validatie van nieuwe radiofarmaca en dagelijkse productie. Ook denk je mee over kwaliteitsaspecten in het kader van de Kernenergiewet. Daarnaast voer je ondersteunende taken uit, zoals het opstellen van rapporten, procedures en protocollen, en verricht je diverse administratieve werkzaamheden die bijdragen aan een efficiënt en robuust kwaliteitssysteem.