Wat ga je doen
Als kwaliteitsadviseur B ben je een belangrijke spil binnen het team en heb je een voortrekkersrol bij diverse overleggen en processen die cruciaal zijn voor de samenwerking tussen het MDR FLu-team en onderzoekers en innovatoren. Je verleent ondersteuning aan alle voorkomende (kwaliteits-)taken binnen de MDR Fast Lane unit, van het uitwerken van informatie voor een risicoanalyse tot het verwerken van verbeteringen in een formats.
Je takenpakket is gevarieerd en bestaat onder andere uit:
- In overleg met de coördinator MDR Fast Lane unit en de kwaliteitsmedewerker ondersteuning bieden bij het toepassen en vastleggen van uitkomsten van kwaliteitsinstrumenten in het juiste format voor MDR in-huis ontwikkeling.
- Meedenken over verbetering van het UMCG-klantproces van ‘idee tot medisch hulpmiddel’ met de formats van het UMCG voor ‘in-huis ontwikkeling’.
Functiebeschrijving
Op 26 mei 2021 heeft de Europese Unie de nieuwe wetgeving rondom medische hulpmiddelen ingevoerd (overgang Medical Device Directive (MDD) naar Medical Device Regulation (MDR)) met strengere eisen voor veiligheid en prestatie van het product (Algemene veiligheid, denk b.v. aan de lekkende borstprotheses). Om nieuwe toepassingen te ontwikkelen voor patiëntenzorg wordt veel klinisch onderzoek gedaan naar o.a. 3D-prints en e-health tools. Deze toepassingen vallen onder de MDR ‘in-huis’ productontwikkeling en vragen om een technisch product dossier met bewijs voor veiligheid en prestatie in een ‘passend kwaliteitsmanagement(systeem)’. Soms gaat het om een innovatie die na validatie en veiligheidscontroles direct in de zorg ingezet worden. De onderzoeker of ontwikkelaar van deze ‘in-huis ontwikkeling’ heeft de verantwoordelijkheid van een ‘in-huis fabrikant’ en met de invoering van de MDR is dat een dossier dat bewijs aantoont op veiligheid en prestatie van het product.