Werkomgeving
In het UMCG zijn alle processen met betrekking tot toetsing van wetenschappelijk onderzoek samengebracht in Bureau Ethische Toetsing Klinisch Onderzoek (BETKO). Het bureau ondersteunt zowel de Medisch Ethische Toetsingscommissie (METc) als de Centrale Toetsingscommissie (CTc). De commissies beoordelen ingediende onderzoeksvoorstellen volgens de geldende (inter)nationale wetgeving. In totaliteit hebben de commissies zo’n 40 leden van verschillende disciplines. De commissies vergaderen meerdere malen per maand.
De METc en CTc worden ondersteund door 17 medewerkers van het BETKO. Zij begeleiden het indienings- en beoordelingsproces, maar maken geen deel uit van de besluitvorming. Indien gewenst adviseert het bureau onderzoekers over de vereiste documentatie en inhoudelijke vorm van indienen. Het bureau geeft informatie over de voortgang van het dossier in het toetsingsproces.
Het BETKO vormt samen met het Servicedesk Clinical Research Organization (CRO), het Digital Competence Center en het Cohort and Biobank Coordination, het onderdeel Research Quality & Compliance binnen het Dwarsverband Onderzoek (DVOz). Research Quality & Compliance heeft als doel om middels optimale samenhang van afdelingen en projecten op het gebied van kwaliteit van wetenschappelijk onderzoek, maximale waarde toe voegen aan de research strategie van het UMCG en tevens alle geldende wet- en regelgeving optimaal te implementeren zonder onnodige administratieve last voor de onderzoekers te creëren. Als secretaresse word je binnen de matrixorganisatie van het UMCG geplaatst in het DVOz. De precieze invulling van deze positionering en wat dit betekent voor jouw rol wordt toegelicht tijdens de sollicitatiegesprekken.