Junior Onderzoeker, Onderzoeker

Het project

Bij een somatisch-symptoomstoornis zijn er aanhoudende lichamelijke klachten, met daarbij sterke gevoelens, gedachtes en veranderingen in het gedrag. De stoornis komt veel voor en de lijdensdruk van patiënten met een somatisch-symptoomstoornis is groot, terwijl het zorgaanbod beperkt is. Gepersonaliseerde zorg en goede samenwerking tussen zorgverleners over zorglijnen heen is nodig om de eigen regie van patiënten met een somatisch-sympoomstoornis te versterken.

In de afgelopen jaren zijn er meerdere eHealth oplossingen ontwikkeld voor de diagnostiek en behandeling van somatisch-symptoomstoornissen. Het is echter moeilijk gebleken om deze hybride zorg te implementeren in de klinische praktijk. In dit project willen we nagaan hoe we een bestaand collaborative care netwerk kunnen inzetten om de implementatie van deze eHealth te bevorderen. Aan de hand van een ‘realist evaluation’ willen wij onderzoeken hoe we passende zorg voor somatisch-symptoomstoornissen kunnen creëren op de juiste plek (eerste, tweede lijn), hoe wij onderlinge samenwerking tussen zorgprofessionals kunnen verbeteren én hoe wij de eigen regie van de patiënt kunnen vergroten.

Dit project wordt gefinancierd door ZonMw n.a.v. de subsidieoproep ‘Praktijkgericht onderzoek in de ggz: Stimuleren van hybride zorg in de GGZ’.

Wat ga je doen
We zijn op zoek naar een gemotiveerde (junior-)onderzoeker die het enthousiasme en de capaciteiten heeft om onder andere de volgende taken succesvol te vervullen:

• Ondersteunen bij het creeëren van een eHealth suite, waarin bestaande eHealth oplossingen voor diagnostiek en behandeling van somatisch-symptoomstoornissen samengebracht worden en toegankelijk gemaakt worden voor zorgprofessionals en patiënten;
• Het opzetten, coördineren en uitvoeren van een praktijkgericht implementatie onderzoek, nl een realist evaluation;
• Het ontwikkelen van implementatie materialen, in nauwe samenwerking met het projectteam en diverse stakeholders;
• Uitvoeren van de (kwantitatieve en kwalitatieve) data-analyse, inclusief het rapporteren van onderzoeksbevindingen in wetenschappelijke tijdschriften.

Werkomgeving

In het Universitair Centrum Psychiatrie (UCP) doen we kwalitatief hoogstaand onderzoek naar de oorzaken en gevolgen van psychiatrische klachten. Binnen het centrum werken psychologen, psychiaters, sociologen, biologen en statistici aan fundamenteel onderzoek, als ook aan toepassingen van onderzoeksbevindingen in de klinische praktijk. Het doel is om behandeling en de kwaliteit van leven van patiënten met psychiatrische aandoeningen te verbeteren door beter te begrijpen wat dit voor stoornissen zijn, hoe we problemen vroeg kunnen herkennen en hoe we steeds gerichter kunnen behandelen. Het huidige project past binnen het onderzoeksthema Psyche en Soma.

Over het projectteam
Het projectteam bestaat uit een enthousiaste en bevlogen groep onderzoekers met diverse achtergronden (apotheker, ervaringsdeskundige, implementatiedeskundige, psychologen, psychiater). Alle onderzoekers zijn werkzaam op het grensvlak van klinische zorg en wetenschappelijk onderzoek. Het onderzoek wordt gecoördineerd vanuit het UCP/UMCG, in nauwe samenwerking met onderzoekers van Dimence (TOPGGz Aanhoudende Lichamelijke Klachten en Somatisch-symptoomstoornissen), Gezondheidsmeter.nl/Curavista, het Amsterdam UMC, en het Instituut Verantwoord Medicijngebruik. Je zult bij het uitvoeren van het onderzoek intensief samenwerken met het ALK-netwerk Salland, regio Deventer. Meer dan 500 zorgprofessionals met verschillende disciplines hebben in dit netwerk als doel om de zorg voor mensen met somatisch-symptoomstoornissen te verbeteren. Alle hulpverleners binnen dit netwerk mogen in het kader van dit project zonder kosten de eHealth suite gebruiken om hen te ondersteunen bij het sneller vinden van passende, hybride zorg voor mensen met somatisch-symptoomstoornissen.

Wat vragen wij

• Je hebt een relevante wetenschappelijke opleiding op Master-niveau afgerond (bijvoorbeeld Psychologie, Gezondheidswetenschappen, Sociologie, Geneeskunde), óf je hebt onlangs je PhD traject afgerond in een relevante richting;
• Je hebt affiniteit met de doelgroep, namelijk mensen met een somatisch-symptoomstoornis en zorgprofessionals die werken met deze patiëntengroep;
• Je vindt het leuk en uitdagend om een complex project te coördineren, waarin je samenwerkt met zorgprofessionals, wetenschappelijk onderzoekers én patiënten. Je houdt van organiseren, en hebt goede (mondelinge en schriftelijke) communicatieve vaardigheden;
• Je bent creatief in het bedenken van oplossingen en laat je niet snel uit het veld slaan; je kunt nauwkeurig en precies werken, maar ook pragmatisch te werk gaan als het project dat van je vraagt;
• Het is helpend voor ons als je al ervaring hebt met het opzetten of uitvoeren van een praktijkgericht (mixed-methods) implementatieonderzoek, maar dit is geen vereiste;
• Je spreekt vloeiend Nederlands; daarnaast kun je je goed uitdrukken in het Engels.

Het UMCG voert een preventief Hepatitis B beleid. Dit kan betekenen dat je voldoende bescherming tegen Hepatitis B moet hebben opgebouwd voordat je kunt worden aangesteld. Indien nodig verzorgt het UMCG de vaccinatie. Voor bepaalde beroepsgroepen wordt bij aanstelling een Verklaring Omtrent Gedrag (VOG) gevraagd.

Wat bieden wij

Je krijgt een arbeidsovereenkomst van 36 uur per week voor een periode van twee jaar. Je salaris bedraagt maximaal € 5.504,- bruto per maand (schaal 10), afhankelijk van opleiding en ervaring en op basis van een fulltime dienstverband. Daarnaast biedt het UMCG 8% vakantietoeslag en 8,3% eindejaarsuitkering. De arbeidsvoorwaarden zijn conform de CAO Universitair Medische Centra (CAO-UMC). Indien de gekozen kandidaat nog niet gepromoveerd is, bieden wij bij gebleken geschiktheid de mogelijkheid om er een promotietraject van te maken.

Het project start vanaf 1 oktober; deze aanstelling start in overleg zo spoedig mogelijk daarna.

Voor vragen over de functie

Niet jouw vacature?